اتخذت وزارة الصحة الروسية قرارات بإلغاء التسجيل الحكومي واستبعاد 11 مستحضراً دوائياً من السجل الحكومي للأدوية. ووقّع نائب وزير الصحة سيرغي غلاغوليف الوثائق في 23 و29 أكتوبر 2026، ونُشرت المعلومات في السجل الحكومي للأدوية.
وكان «ديكاريس» (ليفاميزول) المضاد للديدان الطفيلية، على شكل أقراص بتركيزي 50 و150 ملغ من إنتاج شركة «غيديون ريختر»، الدواء الوحيد الذي أُنهي تسجيله بمبادرة من الجهة التنظيمية. واتُخذ القرار في 29 أكتوبر استناداً إلى المادة 32 من قانون «تداول الأدوية» وإلى رأي هيئة الرقابة الصحية الروسية الصادر في 14 أكتوبر بشأن تهديد صحة الإنسان عند استخدام مستحضرات تحتوي على المادة الفعالة ليفاميزول.

واتُخذت القرارات العشرة الأخرى بناءً على طلبات حاملي شهادات التسجيل. وشملت القائمة أربعة مستحضرات تابعة لشركة «تيفا»، والمضاد الحيوي «بيتакلاف»، وأربعة مستحضرات من مصنع موسكو للأدوية، إضافة إلى الأكسجين الطبي من إنتاج مجموعة «روس إينيرغوأتوم».
وينبغي للمرضى الذين وُصفت لهم أدوية من القائمة مراجعة الطبيب لاختيار بديل.